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多家貨代暫停接收口罩醫療物資!亞馬遜口罩賣家被永久封號上億元被凍結
三部委的5號公告發布以來,在口岸攔截非清單企業生產或者無醫療器械產品注冊證書的醫療物資3300多萬件,其中口罩3165萬只、防護服50.9萬套、新冠病毒檢測試劑118.9萬份、呼吸機677臺、紅外測溫儀4.6萬件。對于個別出口企業少報多出、偽報瞞報、夾藏夾帶的行為,海關依法依規堅決予以嚴厲查處,并通過“海關發布”等信息平臺予以曝光。
海關總署在4月10日發布第53號公告,決定對醫用口罩、醫用防護服等直接用于抗疫醫療救治、與人的健康和安全息息相關的醫療物資,實施出口商品檢驗。4月19日,海關總署通報近期查獲的第二批違法違規出口醫療物資典型案例。接下來海關還將采取進一步懲戒措施,讓違法者“一處失信,處處受限”。
★ 貨代暫停接收醫療物資 ★
近日隨著海關查驗升級、空運價格漲、貨物資質不全、貨主瞞報、貨盤不實等各種因素影響,不少貨代和報關行已經開始暫停接收一切醫用防疫物資產品。根據某貨代發出的公告:受海關對防疫物資產品升級嚴查影響,即刻起所有渠道暫停一切醫用防疫物資產品,符合要求的民用物資可以安排,但時效同樣會受到影響。已交進的防疫物資產品轉運時效將會有延誤。


不接受三無產品(無生產廠家,無生產日期,無執行標準),需提供營業執照、企業生產許可證、產品檢驗報告;
貨物內包裝( 每一小包或每一盒)必須配一張合格證; 檢測報告上的品名、生產標準務必和合格證上保持一致; 合格證上需顯示生產廠家,生產日期保質期,生產標準,附公章或質檢章; 內/外箱包裝及產品一律不能帶有任何體現醫用的字樣,若內外包裝上顯示FDA字樣,則定為醫用產品。
無論是醫用防疫產品還是民用防疫產品,在海關嚴查這件事上都得到了同等的待遇。小編從貨代那邊了解到的情況是,一次性民用口罩出口的,沒有生產商加蓋的紅標合格證,一律不收!
★ 口罩出口風險 ★
在目前多方因素的影響下,口罩出口這一門看似簡單的生意,早已不再是一個單純的經濟行為,而儼然成為混雜了政治、法律、科技研發、新聞輿論乃至意識形態等多方復雜因素的角力過程。
“特別是對美國這種國家,事事都必須小心,一點差錯都不能有。”一名負責幫海外客戶篩選廠家的業內專家表示。“一點細節對不上,貨就可能在美國境內被查扣。”截至目前,獲得FDA緊急授權的中國口罩生產企業已經達到了87家,但對于中國總體標準的放開仍然渺茫。分別在4月9日和4月15日,FDA官網又再度通過了兩款N95口罩循環消毒系統的緊急授權,運行原理同3月29日通過的最初款式基本保持一致。

★ 賣家被永久封號資金被凍結 ★
據雨果網消息,日前有大批量賣家因為賣口罩被永久封號、永久凍結資金。據爆料,波及200多家店鋪,全部是自發貨賣家,被凍結的金額高達上億元。其中,被凍結幾千至幾萬美金的中小賣家占大部分,也有一些被凍結了幾百萬美金的大賣家。這次封店,不止包括了N95口罩賣家、一次性醫用口罩賣家,也包括銷售普通棉質口罩的賣家,甚至還有洗手液、耳溫計賣家。


事實上,平臺的嚴標準不是沒有道理的,在疫情蔓延的當下,不合格產品會引起買家的強烈不滿。
一是擁有一個或多個NIOSH(美國國家職業安全衛生研究所)認證產品的制造商,按照其他國家/地區的適用授權標準生產的其他型號的過濾式面罩呼吸器(FFR),FDA可以進行驗證;
二是中國以外的其他地區授權的,FDA可以進行驗證;
三是有獨立的測試實驗室出具的檢測報告,能顯示其產品性能符合適用的測試標的,FDA可以進行驗證。
風險尚存 須謹慎
口罩、熔噴布、無紡布雖然產量有限,但隨著機器不斷轟鳴,每天都在生產、積壓;海外的買家仍在持幣觀望,且設下大量法規限制;全球的炒家依然在前赴后繼入場,希望分得一杯羹。擊鼓傳花之后,后續的價格是會繼續上漲,還是會在某個點上發生閃崩?關于這一點,大家都在賭。
來源:海運網